一、寡核苷酸简介寡核苷酸(Oligonucleotides)是一类短链核酸,由脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸组成,是具有特殊设计序列的核酸聚合物,包括PCR引物、核酸探针、反义寡核苷酸(ASOs)、小干扰RNA (siRNA)、MicroRNA(miRNA)、向导RNA(gRNA)和核酸适配体(
Aptamer)等。
PCR引物是一段短链分子,通常包含20-30个碱基,能够与特定的DNA或RNA序列互补配对,从而引导聚合酶在该序列上扩增DNA。
核酸探针,是一段带有检测标记,且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩瀚的基因组中把目的基因显示出来。
反义寡核苷酸
是一类经人工合成或构建的反义表达载体表达的寡核苷酸片段,长度多为15-30个核苷酸
,通过碱基互补原理,干扰基因的解旋、复制
、转录、mRNA的剪接加工乃至输出和翻译等各个环节,从而调节细胞的生长、分化等。
小干扰RNA(Small interfering RNA;siRNA
)有时称为短干扰RNA(short interfering RNA)或沉默RNA(silencing RNA),是一个长20到25个核苷酸
的双链RNA,主要参与RNA干扰(RNAi)现象,以带有专一性的方式调节基因的表达。
MicroRNA (miRNA) 是一类由内源基因编码的长度约为22-24 个核苷酸的非编码单链RNA分子,它们在动植物中参与转录后基因表达调控,可以通过破坏靶mRNA的稳定性、抑制靶mRNA的翻译来对靶mRNA发挥调控作用。
向导RNA(guide RNA,gRNA),也称为小向导RNA(small guide RNA,sgRNA),是作用于动质体(kinetoplastid)体内一种称为RNA编辑(RNA editing)的后转录修饰过程中,可与pre-mRNA配对,并在其中插入一些尿嘧啶(U),产生具有作用的mRNA。近年来,随着基因编辑技术的发展,gRNA作为基因编辑的重要工具,被广泛使用。
核酸
适配体(Aptamer)是一段寡核苷酸
序列(DNA
或RNA
)。通常是利用体外筛选技术——指数富集的配体系统进化技术(Systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX
),从核酸分子文库中得到的寡核苷酸片段。二、服务流程寡核苷酸合成是一种生物技术,用于合成DNA或RNA的短链分子,通常用于PCR(聚合酶链反应)和其他分子生物学实验中。寡核苷酸合成通常使用自动化合成方法,在化学合成仪上一步步添加碱基来构建所需的序列。寡核苷酸合成技术的发展使得DNA和RNA序列的快速和准确合成、检测、精准的基因表达调控、基因编辑等成为可能,为生物技术和生物医学研究提供了重要的支持。
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